LOWES验厂中QMS质量18大事项，不可小视！！！
1. 是否对质量体系的有效性询问…必要性得到答复？
2. 管理评审至少每年进行并且是否对以上问题进行讨论/形成文件/得到解决？
3. 是否有先期质量计划过程实施的证据？
4. 对于所有关键的产品/过程/安全性能是否进行失效模式分析？
5. 控制计划是否与FMEA一致？
6. 失效模式分析，控制计划以及相关的文件是否定期审核及更新(纠正措施何时得到实施)？
7. 工厂是否有文件化的方针,系统，程序,指导书和发现以保证校验和测试的质量？
8. 工厂是否使用能满足客户要求和使用目的的测试和校验设备？
9. 是否建立合法的定期校验记录以保证校验设备与囯际认可标准之间在正确的环境下具备有效的关系？
10. 內部审核是否按照计划进行？
11. 审核是否记录并发放至相关责任人员？12. 纠正行动是否及时执行？
13. 是否建立及维持文件化的程序以推行及控制统计技术？
14. 是否对不合格品进行识别，形成文件，评估，隔离，处置以及通知相关部门及人员？
15. 不合格品是否按照相关程序进行评审？
16. 是否有持续改进证据贯穿整个质量体系以惠及內外部客户？
17. 处理客户投诉等纠正活动并且证明纠正有效性的程序是否有效？
18. 预防措施的程序是否包括合适的信息资源的使用以消除替在的不合格产品(产品质量,变异,审核结果,质量记录等)？