GRS的目标是为了确保在相关产品上的声明为正确，同时确保产品是在良好的工作环境下，以及对环境冲击和化学影响最小化的情况下生产作业。同时也是为了满足企业为验证的产品（包括成品和半成品）所含的回收/再生成分，同时并验证社会责任、环境规范和化学使用的相关作业。
GRS认证操作流程和步骤
1.申请
网上填写资料，提出申请。
2.合同
在评估申请表后，审核机构将根据申请的情况报价，预算费用将会在合同里详细说明，申请者在收到合同后进快确认签字。
3.注册
审核机构在收到合同签字审核无误后，为申请者注册并颁布注册号。
4.付款
在审核机构出具报价合同后，企业需付款。
5.审核
在确定必要的体系文件已经整理好，审核机构将安排审核员到现场审核，审核后两周内出正式报告
6.出证
审核机构在收到正式报告两周内出咨询证书，若在审核时出现不符合项，根据实际情况采取不同的措施，所有不符合项在规定时间纠正好才能出证。
咨询师在诊断工厂时，主要分为文件诊断和现场诊断。在此次诊断中一定要做到细心和耐心，切记要将所有的问题点全部找出来，忌日后逐步发现问题点的习惯。
（1）文件诊断：
1）根据文件清单，逐一查看工厂的文件是否缺失，现有的文件是否正确，特别对于工厂现有的文件一定要看仔细，查看是否符合此项目的要求，是否有出现不符合项，其中对于一些政府性文件、检测报告等一定要查看其真伪性，避免出现到审核时才发现问题。
2）在查看文件时，要了解工厂的真实情况，在咨询师做资料时能与工厂真实情况靠拢就尽量根据真实情况去完善资料，方便以后的员工培训。
（2）现场诊断：
1）在现场诊断过程中，咨询师应走访查看其厂区范围内的任何一处。查看时发现的每一个问题点都要保留详细的笔录。
2）在查看现场时，主动询问陪同人是否有特种设备及危险化学品等情况。
3）在写诊断整改报告时，将文件及现场诊断整改报告分开写。第一阶段工作应得出如下结果：诊断及整改方案，硬件采购清单，工作计划及时间推进表，
4）因未经充分求证，所以第一日诊断不可出正式报告