TPD背景
2014年2月26日，欧洲议会正式批准经修订的烟草产品指令Tobacco and related products DIRECTIVE(2014/40/EU)，取代了旧版的指令2001/37/EC，人们习惯把2001/37/EC称之为TPD I，把2014/40/EU称之为TPD II。2014/40/EU已经于2016年5月20日正式生效，其首次将电子烟纳入了烟草产品指令的管控范围。其中第二十章节(Article 20)明确对电子烟产品的上市销售提出了要求，要求产品在上市前6个月提交注册，并详细说明了注册需要提交的资料清单。TPD是一个欧盟指令，指令的执行对象是欧盟成员国，该指令要求成员国在2016年5月20日之前将其转换成其国内法律，并执行。在将欧盟指令转换成欧盟成员国国内法律的时候，各个国家的法律略有差异，因此会有不同的要求。产品出口欧盟前应详细了解目的国的法律要求，避免出现不合规情况。
TPD检测的项目也很多，很全，总共有7大项
1.Nicotine consistency/尼古丁
2.Carbonyl Compounds/羰基化合物
3.Trace Metals/痕量金属
4.Flavor/乙酰类
5.Glycol/醇类
6.Tobacco-Specific Nitrosamines/烟草中特有亚硝胺
7.VOC物质
做这个TPD需要提供3套样品，测试周期是2周左右。
做完TPD后，有些国家需要在当地国家进行通告的，通告完成后，此电子烟就可以在当地销售了
注册EU Login账号，提交Submitter ID申请表格，并获得公司的Submitter ID
收集产品基本信息、生产过程文件、雾化器添加烟油说明文件、烟雾测试报告、产品成分信息、成分CLP分级以及TOX信息，给不同产品分配不同EC-ID，并使用XML tool生成XML文件
通过EU-CEG系统提交生成的XML文件
各成员国收到注册文件，发送INVOICE给申请者，申请者按照INVOCIE要求付费，等待审核结果并公布